---
title: "Chính sách hỗ trợ"
description: "Chính sách bảo hiểm, cam kết hỗ trợ tài chính chọc ối và chính sách bồi thường âm tính giả của triSureCare."
---
Gene Solutions (GS) cung cấp chương trình hỗ trợ bảo hiểm toàn diện **triSureCare** đồng hành cùng thai phụ khi thực hiện các xét nghiệm trước sinh không xâm lấn triSureFirst, triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure, và triSure Procare.
---
### 1. Chi tiết chính sách hỗ trợ tài chính và đền bù
| Tình trạng kết quả | Gói xét nghiệm | Chương trình hỗ trợ & Mức đền bù |
| :--------------------------------------------------------------------------------------------- | :-----------------------------------------------------------------: | :----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| **Dương tính (Z-score ≥ 3) hoặc Nghi ngờ (2 ≤ Z-score < 3)** | **triSureFirst** | - Hỗ trợ tài chính chi phí thực hiện thủ thuật chọc ối/sinh thiết gai nhau (dựa trên hóa đơn thực tế của bệnh viện) **tối đa 1.500.000 đồng**.
- **Miễn phí** xét nghiệm gen chẩn đoán **CNVSure** (trị giá 4.500.000 đồng) trên mẫu dịch ối gửi về GS. |
| | **triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure** | - Hỗ trợ tài chính chi phí thực hiện thủ thuật chọc ối/sinh thiết gai nhau (dựa trên hóa đơn thực tế của bệnh viện) **tối đa 3.500.000 đồng**.
- **Miễn phí** xét nghiệm gen chẩn đoán **CNVSure** (trị giá 4.500.000 đồng) trên mẫu dịch ối gửi về GS. |
| | **triSure Procare** | - Hỗ trợ tài chính chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau và xét nghiệm khẳng định cho thai hoặc bé sau sinh **tối đa 9.000.000 đồng**.
- **Dương tính NST:** Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán **CNVSure** (trị giá 4.500.000 đồng).
- **Dương tính 25 bệnh trội:** Miễn phí xét nghiệm gen cho chồng để xác định đột biến _de novo_ (trị giá 6.500.000 đồng); miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán khẳng định cho thai hoặc bé sau sinh.
- **Dương tính 18 bệnh lặn:** Miễn phí sàng lọc 7.535 đột biến lặn cho chồng (tối đa 5.000.000 đồng); nếu chồng cũng dương tính trên cùng gen, hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán miễn phí cho con. |
| **Không có kết quả** _(Hàm lượng DNA con < 2%)_ | **Tất cả các gói** | - Thai phụ được thu mẫu máu xét nghiệm lại lần 2 hoàn toàn **miễn phí**.
- Hỗ trợ tài chính chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau **tối đa 3.500.000 đồng** nếu xét nghiệm lần 2 vẫn không ra kết quả. |
| **Siêu âm bất thường sau kết quả Âm tính** | **triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure, triSure Procare** | - **Miễn phí** xét nghiệm gen chẩn đoán khẳng định **CNVSure / G4500** (trị giá 8.500.000 đồng) trên mẫu dịch ối/gai nhau để tìm nguyên nhân dị tật bẩm sinh. |
| **Âm tính giả trước sinh** _(NIPT âm tính nhưng chọc ối ra dương tính với Trisomy 21, 18, 13)_ | **Tất cả các gói** | - Hỗ trợ đền bù tài chính trị giá **30.000.000 đồng** (yêu cầu kết quả chọc ối dương tính từ 2 đơn vị y tế độc lập). |
| **Âm tính giả trước sinh (25 bệnh trội)** | **triSure Procare** | - Hỗ trợ đền bù tài chính trị giá **30.000.000 đồng** (yêu cầu kết quả chẩn đoán dương tính từ 2 đơn vị y tế độc lập). |
| **Âm tính giả sau sinh** _(NIPT âm tính nhưng bé sinh ra mắc Trisomy 21, 18, 13)_ | **triSureFirst** | - Hỗ trợ đền bù tài chính trị giá **100.000.000 đồng** (trong vòng 1 năm đầu sau sinh). |
| | **triSure3, triSure Thalass, triSure9.5, triSure, triSure Procare** | - Hỗ trợ đền bù tài chính trị giá **200.000.000 đồng** (trong vòng 1 năm đầu sau sinh). |
| **Âm tính giả sau sinh (25 bệnh trội)** | **triSure Procare** | - Hỗ trợ đền bù tài chính trị giá **200.000.000 đồng** (trong vòng 1 năm đầu sau sinh). |
---
### 2. Các trường hợp loại trừ (Không được nhận hỗ trợ âm tính giả)
- Thai phụ mang đa thai từ **3 thai trở lên**, hoặc trường hợp **đa thai tiêu biến**.
- Thai nhi mắc các hội chứng đột biến lệch bội dưới dạng **thể khảm** (mosaicism) hoặc **thể bán phần** (partial trisomy).
- Đột biến mới được phân loại gây bệnh/có khả năng gây bệnh trên hệ thống Clinvar sau thời điểm thai phụ thực hiện xét nghiệm.
- Thai phụ tự ý từ chối thực hiện thủ thuật xâm lấn (chọc ối) theo chỉ định của bác sĩ khi siêu âm hoặc các xét nghiệm khác có nghi ngờ bất thường.
- Trường hợp mang thai hộ hoặc không có quan hệ huyết thống mẹ con tự nhiên giữa thai phụ và thai nhi.
---
### 3. Bộ hồ sơ yêu cầu thanh toán hỗ trợ
Khách hàng cần cung cấp bản chính hoặc bản sao y công chứng các giấy tờ sau về văn phòng Gene Solutions trong vòng **12 tháng** kể từ ngày có kết quả xét nghiệm:
- **Trường hợp Dương tính/Nghi ngờ:** Kết quả xét nghiệm NIPT; Kết quả chẩn đoán xâm lấn (Karyotype, QF-PCR, CNV-seq, Sanger...); Hóa đơn/Phiếu thu thực tế chi phí thực hiện thủ thuật chọc ối tại bệnh viện; CMND/CCCD của thai phụ; Số tài khoản ngân hàng chính chủ.
- **Trường hợp Âm tính giả trước sinh/sau sinh:** Kết quả xét nghiệm NIPT; Kết quả siêu âm hình thái thai (tuần 18-22 và 30-32); Kết quả xét nghiệm chẩn đoán khẳng định của con từ **2 đơn vị y tế độc lập**; Giấy khai sinh/Giấy chứng sinh của bé; CMND/CCCD của mẹ; Số tài khoản ngân hàng chính chủ.
---
### 4. Địa chỉ tiếp nhận hồ sơ
- **Văn phòng TP.HCM:** 186-188 Nguyễn Duy Dương, Phường Vườn Lài, Quận 10.
- **Văn phòng Hà Nội:** Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa.
- **Hotline hỗ trợ:** 0287 101 8688 | **Email:** support@genesolutions.vn