---
title: "NIPT giảm số ca bệnh bị bỏ sót"
description: "Với độ nhạy vượt trội, NIPT giảm số ca bệnh bị bỏ sót (âm tính giả) đến 15 lần và giảm số ca chọc ối 'oan' đến 25 lần."
---

## Tỷ lệ phát hiện (Độ nhạy)

- **Combined Test (Sàng lọc sinh hóa):** Tỷ lệ phát hiện **85%** (cứ 100 ca bệnh thì bỏ sót 15 ca).
- **NIPT:** Tỷ lệ phát hiện **99%** (cứ 100 ca bệnh thì bỏ sót chưa đến 1 ca).

> **NIPT giúp giảm số ca bệnh bị bỏ sót (âm tính giả) tới 15 lần.**

---

## NIPT: Giảm chẩn đoán xâm lấn

Khi sử dụng phương pháp sàng lọc truyền thống, số ca cần thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau rất cao, dẫn tới nguy cơ sảy thai không đáng có:

1. **Với Combined Test:**
   - Khoảng **51.333** thai phụ có nguy cơ cao (> 1/250).
   - Tất cả đều phải thực hiện chẩn đoán xâm lấn (chọc ối).
   - Nguy cơ sảy thai dao động từ **250 - 500 ca**.

2. **Với triSure NIPT:**
   - Trong số 51.333 thai phụ nguy cơ cao trên, sau khi làm triSure NIPT, chỉ có **2.149 ca** dương tính (chiếm **4.2%**), tiếp tục được chỉ định chẩn đoán xâm lấn.
   - **49.184 ca** còn lại có kết quả âm tính (chiếm **95.8%**) hoàn toàn không cần can thiệp chọc ối.
   - Nguy cơ sảy thai giảm xuống chỉ còn **10 - 20 ca**.

> **NIPT giúp giảm số ca chọc ối "oan" tới 25 lần.**

---

_\* Tài liệu tham khảo: Grace et al. Obstet Gynecol Surv, 2016 August, 71(8): 477-487._